子宫内膜癌分子分型检测是一项基于新一代测序技术（NGS）的精准分子病理检测产品。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对患者提供的肿瘤组织样本与血液/唾液配对样本进行深度测序，系统性地分析子宫内膜癌相关的关键分子标志物，包括POLE基因突变、错配修复蛋白（MMR）状态以及p53蛋白表达等。依据国际公认的TCGA分子分型标准，本检测能够将子宫内膜癌精确划分为POLE超突变型、MSI高突变型、低拷贝数型和高拷贝数型四种亚型。该分子分型结果不仅能提供重要的预后信息，明确肿瘤的生物学侵袭性，更能为后续的个体化治疗策略提供关键依据，例如指导免疫检查点抑制剂在MSI-H型患者中的应用，或辅助临床医生评估放化疗敏感性。本检测在严格的实验室质量体系下进行，确保数据的准确性与可靠性，是子宫内膜癌精准诊疗路径中的重要一环。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其对于初治患者，进行分子分型有助于制定精准的初始治疗与辅助治疗方案；对于复发或转移性患者，可为后续的靶向或免疫治疗提供分子层面的决策支持。此外，对于具有林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）家族史或临床怀疑为遗传相关的子宫内膜癌患者，本检测也具有重要的鉴别与风险评估价值。
临床咨询与检测申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
配对样本检测是NGS精准检测的常用策略。通过同时分析肿瘤组织和患者自身的正常组织（血液/唾液来源的DNA），可以有效区分胚系突变与体细胞突变，排除个体遗传背景干扰，从而更准确地识别肿瘤特异的分子变异，确保分型结果的可靠性。
POLE基因致病性突变导致的超突变型子宫内膜癌，通常具有极高的肿瘤突变负荷（TMB-H），其生物学行为独特，即便组织学分级较高，也往往表现出良好的预后。此分型结果有助于识别出可能从高强度治疗中获益有限、适合降级治疗或密切随访的患者群体。
报告周期涵盖了样本前处理、DNA提取与质控、文库制备、NGS上机测序、海量数据的生物信息学分析、结果复核以及临床级报告撰写与审核的全流程。每个环节均设有严格的质量控制点，以确保最终报告的准确性与临床有效性，故此周期是保障检测质量所必需的时间。
