本产品为女性专项肿瘤早期筛查检测，通过采集外周血样本，运用短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR）分型技术，对女性高发及特异性相关的肿瘤风险进行早期评估。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过检测基因组中特定STR位点的等位基因长度多态性，分析其与特定肿瘤风险的相关性，为临床提供辅助性风险评估信息。检测涵盖与女性健康密切相关的肿瘤风险指标，旨在实现无症状或早期阶段的潜在风险提示。本检测在规范的实验环境下进行，技术成熟稳定，但需明确，其结果并非临床诊断依据，而是健康管理的重要参考。报告周期为7-10个工作日，确保数据分析的严谨与准确。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于关注自身健康、具有主动健康管理意识的成年女性，特别建议以下人群考虑：1. 有乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤家族史的女性；2. 存在特定不良生活习惯（如长期熬夜、压力过大）或环境暴露史的女性；3. 希望进行系统性肿瘤早期风险筛查，作为常规体检补充的健康女性。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测不作为已确诊肿瘤患者的疗效监测或复发评估手段。
专业咨询与预约
规范样本采集
实验室检测与分析
报告解读与发放
STR分型检测主要分析基因组中短串联重复序列的长度多态性，这些多态性与疾病易感性可能存在统计学关联；而基因突变检测通常指对特定基因的致病性碱基改变进行检测。前者多用于风险关联性评估，后者则更直接用于诊断遗传性疾病或指导靶向治疗。
并非如此。本检测结果提示的是基于特定遗传标记的患病相对风险升高，是一种概率评估。肿瘤的发生是遗传、环境、生活方式等多因素共同作用的结果。高风险结果仅表示需要更加重视并采取更积极的健康管理与定期筛查，建议咨询临床医生或遗传咨询师，制定个性化的监测方案。
绝对不能替代。本检测是一种基于血液的分子风险筛查手段，是传统体检（如乳腺超声/钼靶、妇科检查、HPV检测、宫颈细胞学检查等）的重要补充，而非替代。常规体检能发现器质性或细胞学改变，两者结合能更全面地评估健康状况，实现早发现、早干预。
