多癌种遗传易感139基因检测是一项基于高通量测序技术，系统评估个体对多种恶性肿瘤遗传风险的分子诊断项目。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测核心聚焦于与遗传性肿瘤综合征密切相关的139个关键基因，涵盖乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、黑色素瘤及子宫内膜癌等多种高发或高危癌种。通过对外周血样本中提取的DNA进行STR分型结合二代测序分析，可精准识别胚系突变，包括点突变、小片段插入/缺失等，从而评估个体因遗传因素导致特定癌症的终生患病风险。检测结果具有明确的临床指导意义，可为高风险个体制定个性化的健康管理方案、加强早期筛查或考虑预防性干预提供遗传学依据。报告解读需由遗传咨询师或临床医生结合家族史与临床表现进行，确保信息的科学应用。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下情况之一的个体：1. 个人或家族中存在多位成员罹患相同或相关的癌症（尤其是发病年龄较轻者）；2. 直系亲属中已确诊携带已知的遗传性肿瘤相关致病基因突变；3. 个人患有罕见癌症、双侧或多发性原发癌；4. 具有强烈担忧自身癌症遗传风险的健康人群，希望通过科学评估了解自身风险，以指导健康管理。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测不适用于已确诊癌症患者的体细胞突变检测（即评估治疗方案），亦不建议作为无任何风险指征的普通人群的常规体检项目。
专业咨询与知情同意
规范化样本采集
标准化实验室检测与生物信息学分析
报告生成、审核与发放
STR分型是一种DNA指纹技术，用于对送检外周血样本进行唯一性身份验证。它在检测流程初期运行，确保从采样到最终报告对应的始终是同一受检者的遗传物质，是保障检测数据与个人准确关联、防止样本混淆或污染的关键质控步骤，提升了整个检测过程的严谨性和结果的可靠性。
并非如此。检出致病性胚系突变意味着您患某些特定癌症的终生风险显著高于普通人群，但这并非命运的宣判。癌症发生是遗传因素与环境、生活方式等多因素共同作用的结果。该结果是一个重要的风险预警，旨在促使您与医疗团队共同制定并严格执行个性化的增强监测方案（如更早、更频繁的影像学或内镜筛查），或在特定情况下评估预防性手术等干预措施的利弊，从而极大降低患癌风险或实现早期发现与治疗。
为确保结果的最高准确性与可靠性，检测流程包含了多个不可或缺的严谨步骤：样本处理与DNA提取、STR分型质控、文库制备、高通量测序、庞大的生物信息学数据分析、变异注释，以及最关键的一步——由资深遗传学专家根据国际最新指南（如ACMG）对检测到的基因变异进行临床意义分类和解读。每一步均设有严格的质量控制点，任何环节未达标准均需重复实验或复核，整个流程的精细化管理是保证医学报告质量的核心，因此需要合理的周期。
