胃肠肿瘤65基因检测是一项基于STR（短串联重复序列）分型技术的分子诊断检测，专注于评估胃肠道肿瘤的遗传特征。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对肿瘤组织样本中65个关键基因位点的STR序列进行高精度分析，旨在为临床提供关于肿瘤克隆性、微卫星不稳定性（MSI）状态及染色体不稳定性等关键分子特征的信息。这些信息对于辅助诊断、预后评估及治疗方案的选择具有明确的临床指导价值。检测采用经严格验证的STR分型平台，通过多重荧光PCR及毛细管电泳技术，确保检测结果的准确性与可重复性。本检测提供的分子分型数据，可作为传统病理诊断的重要补充，特别有助于识别具有遗传性肿瘤综合征风险的患者，并为免疫治疗等精准治疗策略的制定提供科学依据。报告周期为10-15个工作日，旨在及时满足临床决策需求。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经病理学确诊为胃癌、结直肠癌等胃肠道恶性肿瘤的患者，特别是需要明确肿瘤分子分型以指导后续治疗者；作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 临床或病理特征提示可能存在林奇综合征（Lynch Syndrome）或其他遗传性胃肠肿瘤风险的个体；3. 拟接受免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗的晚期胃肠癌患者，需评估微卫星不稳定性（MSI）状态；4. 具有胃肠道肿瘤家族史，且希望进行肿瘤分子特征分析的个体。检测需使用福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤组织样本。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
STR分型检测主要针对基因组中短串联重复序列的长度多态性进行分析，核心应用之一是高效、经济地评估微卫星不稳定性（MSI）状态，这是免疫治疗疗效的重要预测标志物。而NGS测序主要用于检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异等。两者技术原理与应用侧重点不同，本检测是针对MSI等特定分子特征的专项、高效检测方案。
本检测旨在分析肿瘤细胞自身的遗传变异特征。STR分型需要直接对肿瘤组织中的DNA进行分析，以准确反映肿瘤的克隆性、MSI状态等体细胞（非遗传性）改变。血液中的白细胞DNA代表的是胚系（遗传性）基因组，无法替代肿瘤组织用于上述分析。使用FFPE组织样本是当前肿瘤分子病理检测的标准要求。
微卫星高度不稳定性（MSI-H）是重要的肿瘤分子标志物。对于晚期结直肠癌、胃癌等实体瘤，MSI-H状态提示患者可能从免疫检查点抑制剂治疗中显著获益，相关药物已获批用于此类人群。因此，本检测提供的MSI分型结果是临床制定免疫治疗方案的关键决策依据之一，有助于实现精准治疗。
