胃肠肿瘤120基因检测是一项基于STR（短串联重复序列）分型技术的精准分子检测产品，专门用于评估胃肠道肿瘤的分子特征。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对肿瘤组织样本中120个与胃肠肿瘤发生、发展密切相关的基因进行高通量分析，系统评估包括微卫星不稳定性（MSI）、杂合性缺失（LOH）及特定基因位点的突变状态。STR分型作为一种成熟的遗传标记检测技术，以其高灵敏度和特异性，为临床提供关于肿瘤基因组稳定性的关键信息，尤其对于结直肠癌、胃癌等常见胃肠道恶性肿瘤的分型、预后评估及潜在治疗靶点筛选具有明确的临床指导价值。本检测严格遵循实验室操作规范，确保结果的准确性与可靠性，报告周期为15-20个工作日，价格为3000-4500元，旨在为临床医生制定个体化诊疗方案提供坚实的分子病理学依据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为胃肠道恶性肿瘤（如结直肠癌、胃癌、胃肠间质瘤等）的患者，尤其适用于需要评估肿瘤分子分型以指导后续治疗决策者；作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 符合林奇综合征等遗传性肿瘤综合征临床筛查指征的患者或高风险个体，需进行微卫星不稳定性（MSI）状态评估以辅助诊断；3. 接受过标准治疗后出现疾病进展，需探索潜在耐药机制或后续靶向治疗可能性的患者；4. 临床高度怀疑为特定遗传性胃肠肿瘤，需通过分子检测进行辅助诊断与风险评估的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行综合评估。
临床咨询与申请
合格样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
STR分型是检测基因组中短串联重复序列的拷贝数变化，主要用于评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）和基因组杂合性缺失（LOH），是林奇综合征筛查和部分免疫治疗疗效预测的金标准之一。它与下一代测序（NGS）在技术上互为补充，NGS更侧重于基因点突变、插入缺失等序列变化的检测。两者临床应用的侧重点不同。
本检测的核心目的是分析肿瘤细胞自身的基因组特征，如MSI状态，这些信息必须从肿瘤组织中直接获取。血液样本（液态活检）主要反映循环肿瘤DNA，适用于监测突变等，但无法准确评估肿瘤组织的MSI状态。因此，使用经病理确认的肿瘤组织（FFPE样本）是确保本检测结果准确性的必要条件。
MSI是重要的肿瘤分子标志物。MSI-H（高度不稳定）状态提示可能属于林奇综合征相关肿瘤，且对PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂治疗具有更高的敏感性，是指导免疫治疗的关键生物标志物。同时，MSI状态也与某些化疗药物的疗效和预后相关。您的临床医生将结合此结果及其他病理信息进行综合诊疗决策。
