实体瘤78基因检测是一种基于STR分型技术的综合性分子诊断方案，专注于实体肿瘤患者的精准诊疗需求。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析78个与实体瘤发生发展密切相关的关键基因，为临床医生提供全面的分子分型信息。STR分型检测作为一种成熟的分子标记技术，能够高精度地识别肿瘤组织或外周血中的基因异常，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异等分子事件。检测覆盖了常见实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的驱动基因、耐药相关基因及预后标志物，为靶向治疗、免疫治疗及化疗药物的选择提供科学依据。报告周期为10-15个工作日，确保在临床决策时间窗内提供可靠的检测结果。本检测严格遵循国际实验室质量规范，确保数据解读的准确性与临床相关性，是实体瘤个体化医疗的重要工具。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，特别是：1. 初诊晚期实体瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗指导方案；2. 接受传统治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗策略的患者；3. 罕见或疑难实体瘤病例，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有肿瘤家族史或遗传风险个体，需评估肿瘤相关基因状态（需结合遗传咨询）。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生根据患者具体病情、治疗阶段及样本可及性进行评估。
临床医生评估检测必要性并开具检测申请
采集肿瘤组织（活检/手术标本）或外周血样本，按规范保存转运
实验室进行DNA提取、STR分型检测与生物信息学分析
生成并审核综合报告，由专业渠道发放至申请医生
组织样本检测是金标准，直接反映肿瘤组织的基因变异。血液检测（液体活检）通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、监测疗效或耐药突变动态变化的情况。两者互为补充，选择需结合临床指征。
报告将依据AMP/ASCO/CAP等国际分级指南，对变异进行临床证据等级分类（如Ⅰ级：具明确临床意义的靶向变异；Ⅱ级：潜在临床意义；Ⅲ级：意义不明）。具体治疗建议需由临床医生结合患者整体情况综合判断。
阴性结果仅表明在本次检测覆盖的基因范围内未发现具有明确临床意义的靶向变异。肿瘤存在异质性及未知基因异常可能，患者仍可能从标准化疗、免疫治疗或临床试验中获益。建议结合病理类型、分期及整体健康状况制定综合治疗策略。
