本检测产品为子宫内膜癌精准诊疗设计的综合分子病理学检测方案，整合了基于NGS技术的120个靶向基因全景分析以及PD-L1（22C3）免疫组化表达定量检测。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对子宫内膜癌相关基因的体细胞突变、拷贝数变异、基因融合等全面筛查，旨在明确肿瘤的分子亚型与驱动机制，为靶向治疗与预后评估提供循证依据。同步进行的PD-L1（22C3）表达检测，严格遵循国际临床验证标准，其结果可用于评估患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性。该套餐采用组织样本（A）与配对全血样本（B）同时送检的策略，通过对照分析，可精准区分胚系突变与体细胞突变，提升检测的临床解读准确性。报告周期为10个工作日，可为临床制定个体化治疗策略提供及时、关键的数据支持。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者，特别是：1) 初诊晚期（III/IV期）或复发性/转移性患者，需寻求靶向或免疫治疗机会；2) 已完成标准治疗后疾病进展，需探索后续治疗方向的患者；3) 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或高危临床病理特征的患者，需进行分子分型以指导辅助治疗决策；4) 有癌症家族史，需要鉴别是否为遗传性子宫内膜癌综合征（如林奇综合征）相关病例的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
同时送检配对血液样本是区分胚系突变与体细胞突变的金标准。血液样本作为胚系DNA对照，能确保在肿瘤组织中检出的变异是真正的体细胞（肿瘤特异性）突变，这对于靶向用药选择及遗传性癌症综合征的诊断至关重要。
PD-L1（22C3）是多种免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的伴随诊断标志物。检测报告将提供TPS或CPS评分。对于晚期子宫内膜癌，特定的评分阈值（如CPS≥10）是部分免疫疗法或免疫联合疗法获批使用的关键 eligibility 标准，能帮助筛选可能从免疫治疗中获益的患者。
两者均为合格的检测样本。石蜡包埋组织块能提供更多的组织量，便于重复切片进行验证或补充检测，通常为首选。已制备的石蜡切片（通常要求未染色切片≥8片，厚度4-5μm）同样适用，但需确保切片中含有足量的肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞占比≥20%）。具体选择需根据医院病理科实际情况和送检便利性决定，最终样本质量需经实验室质控合格。
