本产品为血液肿瘤综合检测（完整版），采用国际前沿的高通量测序技术，通过多维度样本协同分析，实现对血液系统恶性肿瘤的全面基因组学评估。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测系统性地覆盖与血液肿瘤发生发展密切相关的关键基因，包括但不限于驱动基因突变、融合基因、拷贝数变异及特定基因表达水平等。通过同步分析患者全血/骨髓样本与口腔拭子对照样本，本检测能够有效区分体细胞突变与胚系变异，为临床提供高置信度的肿瘤特异性变异信息。检测结果经生物信息学深度分析及临床意义解读后，可为血液肿瘤的精准分型、预后评估、治疗靶点筛选及微小残留病灶监测提供关键分子依据，辅助临床医生制定个体化诊疗策略。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或疑似血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）的患者，需进行精准分子分型以指导治疗；2. 复发或难治性血液肿瘤患者，需寻找潜在治疗靶点或耐药机制；3. 已完成治疗的患者，需进行疗效评估或微小残留病灶监测；4. 具有血液肿瘤家族史的高危人群，需进行遗传风险评估（结合胚系分析结果）。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用性需由临床医生根据患者实际情况综合判断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
口腔拭子样本用于获取个体的胚系（遗传）基因组信息。通过将其与肿瘤样本（全血/骨髓）的测序结果进行比对，可以准确区分出在肿瘤中新发生的体细胞突变（与肿瘤相关）和个体先天携带的胚系变异（可能具有遗传性），这对于精准治疗和家族遗传风险评估至关重要。
报告将详细列出检测到的具有临床意义的基因变异，并依据国际权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）及最新临床研究，解读其与特定靶向药物、化疗方案敏感性或耐药性的关联，以及其对疾病预后分层的意义。临床医生可据此选择已获批或处于临床试验阶段的针对性治疗方案。
报告周期涵盖了样本质检、核酸提取、文库制备、高通量测序、下机数据质控、生物信息学分析（包括比对、变异识别、注释过滤）、以及最终由专家进行的临床解读与报告撰写审核的全流程。该周期在保证检测质量与分析深度的前提下已进行优化，以满足临床对时效性的需求。
