本产品为高深度、个体化定制的实体瘤微小残留病（MRD）监测解决方案。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。产品采用“1+4”创新模式，即通过对一份标准化的肿瘤组织样本（样本A）进行600+基因的全面测序，绘制肿瘤个体特有的基因变异谱，并同步检测PD-L1（22C3）免疫组化表达水平。基于此基线信息，个性化定制4条高灵敏度的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测探针。后续通过高深度二代测序（NGS）技术对血液样本（样本B）进行追踪，实现对肿瘤特异性突变的超敏（0.02%检出限）动态监测，评估MRD状态，为复发风险评估、疗效评价及预后判断提供分子层面的关键证据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于已完成根治性手术或初始治疗的实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）患者，用于评估治疗后是否存在分子层面的微小残留病灶。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于复发风险较高、或需要精准评估辅助/巩固治疗效果、以指导后续治疗决策的患者。具体适用人群应由临床医生根据患者的肿瘤类型、分期、治疗史及整体健康状况进行综合判断。
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组织样本用于建立患者肿瘤独有的基因变异“基线图谱”，是设计后续血液ctDNA个体化监测方案的基础。血液样本则用于执行动态监测，两者结合是实现精准、个体化MRD评估的核心。缺少组织基线，则无法进行定制化监测。
“MRD阳性”意味着在血液中检测到与原始肿瘤匹配的ctDNA，提示存在微小残留病灶，复发风险相对较高，可能需要更密切的随访或考虑干预。“MRD阴性”则意味着在当前检测灵敏度下未发现明确的肿瘤分子残留证据，提示疾病缓解深度可能较好，但需结合影像学等检查综合评估，并遵医嘱定期复查。
PD-L1（22C3）是免疫检查点蛋白PD-L1的一种特定克隆号抗体检测，其表达水平是评估肿瘤微环境免疫状态、预测患者能否从PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗中获益的重要生物标志物之一。本产品将其与基因突变谱整合，为制定或调整全身治疗方案提供更全面的参考信息。
