本产品为基于新一代测序技术（NGS）的肿瘤靶向基因检测服务，一次性对与实体瘤靶向治疗及预后评估密切相关的120个核心基因进行高通量测序。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型，旨在为临床医生提供全面的分子病理信息，辅助制定个体化精准治疗方案。检测采用组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺活检组织）与配对外周血样本（用于胚系变异过滤）同步送检的模式，通过生物信息学分析，有效区分体细胞突变与胚系多态性，确保检测结果的临床解读准确性。报告周期为10个工作日，提供包含靶向药物、临床试验及遗传风险评估在内的结构化报告，是指导晚期实体瘤患者进行靶向治疗、免疫治疗及判断预后的重要分子诊断工具。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体瘤患者，特别是：1. 初治的晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗方案的晚期实体瘤患者；3. 拟评估是否存在遗传性肿瘤综合征风险的患者（需结合遗传咨询）；4. 临床罕见、病理类型复杂的肿瘤患者，需借助分子分型辅助诊断与治疗决策。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
同时送检配对的血样（作为对照样本）是本检测的关键设计。通过对比分析，可以准确区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的体细胞突变（与治疗相关），还是个体先天携带的胚系变异（可能与遗传风险相关），从而确保用药推荐和遗传风险评估的准确性。
从检测原理上，合格的石蜡切片与新鲜组织均可获得可靠的DNA进行NGS检测。实验室已对石蜡样本的处理流程进行了充分优化。但相较于新鲜组织，长期存放的石蜡样本可能存在DNA部分降解，理论上可能影响检测成功率或对某些复杂变异类型的检出。因此，在条件允许时，优先推荐使用新鲜或近期获取的样本。无论何种样本，实验室均会进行质控，不合格样本将通知重新取样。
这是高通量测序中可能遇到的情况，指检测到了基因的DNA序列改变，但目前全球公开的医学数据库和文献中，尚缺乏足够证据明确该变异与肿瘤发生发展或药物疗效的关联。此类变异不会作为用药推荐依据。随着医学研究的进展，其临床意义未来可能会被阐明。我们的数据库会定期更新，如有新证据，可提供报告更新服务（具体政策请咨询）。
