本检测采用基于血液样本的下一代测序技术，针对与实体肿瘤发生发展密切相关的180余个基因进行系统性分析。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了关键的驱动基因突变、融合/重排、拷贝数变异及肿瘤突变负荷等全面的基因组学信息。通过高通量测序平台，可一次性评估多种靶向药物、免疫检查点抑制剂及化疗药物的潜在疗效与耐药机制，为临床制定个体化治疗方案提供分子层面的循证依据。检测严格遵循国际临床实验室标准，确保检测结果的准确性与可靠性，报告内容包含详细的基因变异解读、临床意义分级及基于权威指南的用药建议。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊的晚期实体瘤患者，特别是标准治疗方案疗效不佳、疾病进展或复发，亟需探索后续治疗策略的个体。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于无法获取或难以进行组织活检的患者，血液检测提供了一种有效的补充或替代检测途径。此外，也适用于希望全面了解自身肿瘤基因图谱，以评估潜在靶向及免疫治疗机会的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床医生评估与开具检测申请
专业人员采集外周静脉血样本并妥善保存运输
实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析
生成并审核专业检测报告，由授权渠道发放给申请医生
血液检测（液体活检）通过捕获循环肿瘤DNA进行分析，其检测性能与肿瘤分期、负荷及基因变异类型相关。对于晚期患者，其与组织检测的一致性在多数常见突变上已得到验证，是组织检测的有效补充，尤其适用于组织样本不足或无法获取的情况。具体敏感性等信息请参见检测性能验证报告。
检测报告提供的用药建议是基于当前基因变异与药物关联的循证医学证据，包括国内外权威指南、共识及临床研究数据。所有治疗决策必须由主治医生结合患者的完整临床病史、体能状况、既往治疗史及药物可及性等综合因素后审慎做出，本报告为临床决策提供重要的分子信息支持。
采血前无需特殊空腹要求。样本采集需使用专用的cfDNA采血管，采集后需按照说明书要求轻柔颠倒混匀，并在规定温度下保存与运输，以确保血液中游离DNA的稳定性。具体的采样、保存及运输规范，将在采样包中提供详细指南。
