本产品是针对实体肿瘤患者的综合性分子诊断方案，通过对肿瘤组织（样本A）与匹配外周血（样本B）进行高通量测序分析，旨在提供精准的靶向治疗与免疫治疗指导。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖180余个与肿瘤发生发展密切相关的基因，全面评估点突变、插入/缺失、基因扩增、融合等多种变异形式。尤为关键的是，本产品整合了DNA与RNA层面的检测技术，在DNA层面分析基因突变状态，同时通过RNA测序精确评估PD-L1（22C3）的表达水平，为免疫检查点抑制剂的应用提供直接依据。这种双维度检测策略克服了单一检测的局限性，确保了对关键生物标志物（如NTRK、RET等融合基因）的更高检出率。报告内容严格遵循临床指南，明确列出FDA/NMPA批准的适应症及对应药物，同时提供临床试验阶段的治疗选项，为临床医生制定个体化、前瞻性的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合于：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现疾病进展，需要寻找后续治疗靶点的患者；3. 罕见病理类型或来源不明的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有肿瘤家族史或个人有多原发癌病史，期望了解肿瘤分子特征的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对评估遗传风险、指导家族成员筛查及部分药物的选择至关重要。
RNA测序主要有两大核心作用：一是精准检测基因融合（如NTRK融合），这些事件在DNA层面可能因内含子区域复杂而漏检；二是准确定量PD-L1（22C3）的mRNA表达水平，这是预测免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。DNA与RNA结合能提供更完整的分子图谱。
检测报告提供的用药信息是基于当前全球权威指南、药物说明书及大型临床研究证据。但所有治疗决策必须由主治医生结合患者的整体健康状况、具体病理分型、既往治疗史、药物可及性及经济因素等综合判断后做出。本报告是重要的决策支持工具，而非直接处方依据。
