本检测套餐采用新一代测序技术，对肿瘤组织样本中600余个与实体瘤诊疗密切相关的基因进行全面分析，涵盖靶向治疗、化疗、免疫治疗及遗传风险评估等多个维度。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测内容不仅包括基因点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等关键变异类型，还特别整合了PD-L1（22C3）免疫组化检测，为免疫检查点抑制剂的应用提供直接的蛋白表达水平证据。通过一次性检测，可系统评估FDA/NMPA已批准及在研临床试验阶段的靶向药物匹配情况，同时解析肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关生物标志物。该检测基于组织与血液配对样本（组织用于检测体细胞变异，血液用于胚系对照），能有效区分胚系与体系突变，提高检测准确性。报告在10个工作日内出具（新鲜组织样本需额外增加2个工作日），为临床制定个体化、精准化的肿瘤治疗方案提供全面的分子病理学依据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的靶向及免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或耐药后的患者，需探索后续治疗策略；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助诊断与治疗决策；4. 有肿瘤家族史或考虑进行遗传风险评估的患者（需结合胚系突变分析）；5. 拟参加新药临床试验的患者，用于筛选入组。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
同时送检组织与配对血液样本是本检测的重要设计。组织样本用于检测肿瘤细胞中发生的体细胞突变；血液样本作为对照，用于识别患者先天携带的胚系突变。通过对比，可以准确区分突变的来源（是肿瘤特有还是遗传自父母），这对于指导靶向治疗、评估遗传风险及确保检测特异性至关重要。
PD-L1（22C3）检测是使用免疫组织化学方法，直接在蛋白质水平检测肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1的表达情况，是当前预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一。它与基于DNA的NGS基因检测是互补关系。本套餐将两者整合，既能从基因层面寻找靶向治疗机会和评估TMB/MSI等指标，又能从蛋白表达层面直接获得PD-L1状态，为免疫治疗决策提供更全面的信息支持。
在检测中，可能会发现一些基因变异，其对于肿瘤发生发展的作用、以及对药物疗效或预后的影响，在当前医学认知和权威数据库中尚未有明确结论，这类变异即称为“临床意义未明变异”。报告会如实列出此类变异，但不作为临床用药的直接依据。随着医学研究的进展，部分变异的意义未来可能会被阐明。所有解读均基于检测时的最新科学证据。
