本检测系针对结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）患者的精准医学解决方案，基于高通量测序（Next-Generation Sequencing, NGS）平台，对肿瘤组织样本（样本A）及配对外周血样本（样本B）进行深度平行测序。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心在于一次性检测与结直肠癌发生、发展及治疗应答密切相关的120个关键基因的突变状态，涵盖点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合等变异类型。通过组织与血液样本的对照分析，可有效区分体系突变与胚系突变，为临床提供全面的分子分型依据。该检测结果对于指导靶向治疗药物的选择（如抗EGFR单抗、抗VEGF药物、PARP抑制剂等）、评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在疗效、提示遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）风险，以及辅助判断疾病预后具有明确的临床价值。严谨的生物信息学分析与临床解读，旨在为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织病理学确诊为结直肠癌的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊的局部晚期或转移性结直肠癌患者，寻求一线靶向或免疫治疗的精准指导；2. 标准治疗失败或发生进展的晚期结直肠癌患者，需要探索后续治疗选择；3. 具有明确结直肠癌家族史或临床疑似遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，需进行胚系突变筛查；4. 需要全面评估肿瘤分子特征以进行预后判断或参与临床试验筛选的患者。建议在肿瘤内科、胃肠外科或临床肿瘤科医师的专业评估与建议下进行检测。
临床咨询与评估
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与解读发放
同时检测配对样本是精准医学检测的“金标准”。肿瘤组织用于检测肿瘤细胞特有的“体系突变”；血液样本作为对照，用于识别患者先天携带的“胚系突变”，并过滤掉血液中可能存在的克隆性造血等干扰信号。此举能显著提高肿瘤相关突变检测的准确性，并评估遗传风险。
报告周期自实验室确认收到所有合格样本（即样本A和样本B均通过质控）的下一个工作日起开始计算，共计10个工作日。若样本运输延迟或需补充样本，时间将相应顺延。
结直肠癌具有高度的分子异质性。仅检测少数热点基因可能遗漏重要的驱动突变或耐药机制。本检测全面覆盖120个基因，能更全面地描绘肿瘤的分子图谱，不仅指导现有靶向/免疫用药，还能发现潜在的临床试验机会、提示耐药机制及预后信息，为患者提供更长远、更个性化的管理策略。
