本检测采用国际先进的飞行质谱（MALDI-TOF MS）与串联质谱（LC-MS/MS）联用技术，对人体叶酸代谢通路中的关键生物标志物进行精确定量分析。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测核心包括评估血清/红细胞叶酸水平、同型半胱氨酸（Hcy）浓度，并针对MTHFR、MTRR、CBS等关键基因的多态性进行分型，以全面解析个体的叶酸代谢能力、营养状况及相关疾病风险。不同于常规单项检测，本评估通过整合功能性代谢物水平与遗传易感性信息，从表型与基因型两个维度，科学评估个体对叶酸的生理需求、利用效率以及叶酸缺乏可能导致的高同型半胱氨酸血症等潜在健康隐患，为个性化营养干预提供精准、客观的循证依据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于有以下情况或需求的人群：1. 备孕期、妊娠期及哺乳期女性，需精准了解叶酸需求以支持胎儿神经管正常发育及自身健康；2. 患有巨幼细胞性贫血、心血管疾病或有相关家族史者；3. 长期服用可能影响叶酸代谢的药物（如甲氨蝶呤、部分抗癫痫药）的患者；4. 有不良孕产史（如神经管缺陷胎儿妊娠史、反复流产）的夫妇；5. 关注慢性病预防及希望通过精准营养管理优化健康状态的高危人群及健康意识较强的个体。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与预约
标准化样本采集
高通量实验室检测
报告发放与解读
常规检查通常仅检测血清叶酸或同型半胱氨酸单一指标。本检测是综合性评估，整合了代谢物水平（叶酸、Hcy）与遗传基因（如MTHFR C677T）分析，能更早、更全面地揭示叶酸代谢效率、缺乏风险及个体化需求，指导意义更为精准。
MTHFR C677T位点的多态性影响酶活性。CT型为杂合突变，酶活性约为正常的65%；TT型为纯合突变，酶活性显著下降（约30%）。这意味着个体对普通叶酸的利用效率降低，可能需要补充活性叶酸（如5-甲基四氢叶酸）或更高剂量的普通叶酸，以维持正常的同型半胱氨酸代谢水平，具体补充方案需结合代谢物水平由专业医师制定。
为保证代谢物检测结果的准确性，建议在采样前保持8-12小时空腹状态。可少量饮水。如有服用叶酸补充剂或特定药物，请提前告知咨询医师，以评估是否需暂时停药，避免结果干扰。
