子痫前期风险评估（孕中晚期）检测，是基于血清学标志物的专业医学检测项目。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的化学发光法，定量测定孕妇血清中胎盘生长因子（PlGF）和可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）的浓度，并计算其比值（sFlt-1/PlGF）。该比值是当前产科领域评估子痫前期风险、预测短期不良妊娠结局的重要生物标志物，具有较高的阴性预测价值。检测旨在为临床医生提供客观、量化的辅助诊断信息，有助于对疑似或高危孕妇进行风险分层管理，从而为及时干预和制定个体化产前监护方案提供循证依据。检测流程标准化，报告周期明确，是孕中晚期产前保健的有力补充工具。
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本检测主要适用于孕中晚期（通常指孕20周以后）的孕妇，尤其推荐以下人群考虑：1. 具有子痫前期高危因素的孕妇，如初产妇、高龄（≥35岁）、既往有子痫前期病史、慢性高血压、肾脏疾病、糖尿病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）、多胎妊娠等。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 在常规产检中出现可疑临床症状或体征的孕妇，如新发高血压或血压进行性升高、不明原因的头痛、视力模糊、上腹部疼痛等。3. 希望进行更精细化妊娠风险评估，以配合临床进行密切监测的孕妇。是否需要进行检测，应由产科医生根据孕妇的具体情况综合判断后决定。
临床咨询与评估
样本采集
实验室检测
报告发放
不能。本检测是一项风险评估与辅助诊断工具，而非确诊依据。sFlt-1/PlGF比值是重要的生物标志物，其结果需由产科医生结合孕妇的临床症状、体征、血压、尿蛋白等其他检查结果进行综合判断，才能做出临床诊断。
并非绝对。该检测对短期（通常指未来1-4周内）发生子痫前期的阴性预测价值很高，即低风险结果提示短期内发病可能性极低。但这不能完全排除远期发病风险。孕妇仍需遵医嘱进行规律的产前检查，持续监测血压及身体状况。
通常不需要特殊空腹准备。具体采血要求请遵循开具检测申请的医生或采血机构的指导。建议检测前保持正常饮食和作息，避免剧烈运动。
