流产物染色体微阵列分析（Chromosome Microarray Analysis on Abortus， CMA）是一项运用高分辨率全基因组芯片技术，对流产组织或绒毛样本进行拷贝数变异检测的专业遗传学诊断技术。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统染色体核型分析，该技术无需细胞培养，可直接从样本中提取DNA进行分析，有效克服了因样本培养失败或母体细胞污染导致的检测局限。其核心原理是通过对比待测样本与参考基因组的荧光信号强度，在全基因组范围内精准识别出染色体片段的微缺失或微重复，这些亚显微结构异常是导致早期妊娠丢失的重要原因之一。本检测能够识别出高达10-15%传统核型分析无法发现的、具有明确临床意义的致病性拷贝数变异，为明确流产病因、评估再发风险及指导后续生育计划提供关键分子遗传学证据。整个检测流程在符合国际标准的临床基因检测实验室内完成，确保分析结果的准确性与可靠性。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产（尤其是孕早期流产），希望从遗传学角度探寻明确病因的夫妇。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：经历过胚胎停育或难免流产，且已排除明显解剖、内分泌及免疫等因素者；既往妊娠有胎儿超声结构异常史，但未进行遗传学诊断者；希望获得明确的遗传学诊断，以评估再次妊娠的遗传风险并进行针对性产前诊断计划者。对于流产组织样本，建议优先选择新鲜的绒毛或胚胎组织，并由专业人员在无菌条件下规范采集，以确保检测成功率。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
主要区别在于检测原理与分辨率。核型分析在显微镜下观察染色体的数目与宏观结构，需要活细胞培养，可能失败。CMA在分子水平直接检测DNA的拷贝数，无需培养，分辨率更高，能发现核型分析看不见的微缺失/重复，但对平衡易位、单亲二倍体等无拷贝数变化的异常不敏感。两者互补。
VOUS指检测到的染色体拷贝数变化，其与疾病的关联性在当前医学认知下尚未明确。这可能是因为该变异在健康人群中有极低频率出现，或相关临床数据不足。实验室会提供该变异的详细信息和数据库比对结果。这类结果需要结合夫妻双方的验证检测（如必要时进行父母外周血验证）及详细的临床信息，由遗传咨询专家进行综合评估与解读。
并非绝对。正常结果（未发现致病性拷贝数变异）排除了由染色体微缺失/重复导致本次流产的可能性，这是一个重要的信息。但流产病因复杂，还包括染色体数目异常（如三体，CMA可检出）、单基因疾病、母体因素（解剖、免疫、内分泌等）及环境因素等。CMA正常后，建议临床医生结合情况，进一步排查其他潜在病因。此外，即使CMA正常，再次妊娠时仍存在基础的、与年龄相关的染色体非整倍体风险。
