本产品为流产组织染色体异常的低分辨率检测服务，采用二代测序技术，对流产/引产组织进行染色体拷贝数变异分析。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测旨在明确导致本次妊娠丢失的胚胎染色体是否存在非整倍体、大片段缺失或重复等异常。该检测为低分辨率版本，可检出≥10 Mb的染色体异常，适用于临床初步筛查。检测流程需同时送检流产组织（样本A）及母亲外周血（样本B），通过对比分析可有效排除母源污染，确保检测结果的准确性。若需进行亲缘关系分析以排除母体组织污染或葡萄胎等特殊情况，需加做短串联重复序列分析。检测报告将于7个工作日内出具，为临床医生评估流产原因及后续生育指导提供客观的分子遗传学依据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经历单次或多次自然流产、胚胎停育的患者，希望明确本次妊娠失败的胚胎染色体原因；2. 因医学指征进行引产，需对胎儿组织进行遗传学分析的夫妇；3. 希望为后续妊娠进行遗传咨询和风险评估的夫妇。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议在流产后有生育计划，或年龄≥35岁、有不良孕产史的女性进行此项检测。
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低分辨率检测主要针对≥10 Mb的染色体大片段异常（如非整倍体），适用于初步筛查；高分辨率检测可识别更微小的缺失/重复（通常低至几百kb），适用于更精细的病因排查。临床医生会根据具体情况建议合适的检测方案。
母亲外周血作为对照样本，主要用于在数据分析时排除母源DNA对流产组织检测结果的污染，这是确保胚胎染色体分析结果准确可靠的关键质控步骤。
STR（短串联重复序列）分析是一种DNA指纹技术，用于确认流产组织与母亲之间的亲缘关系。当怀疑送检组织可能被母体组织严重污染，或需排除完全性葡萄胎（仅含父源染色体）等特殊情况时，建议加做STR分析以验证样本来源的可靠性。
