本检测采用短串联重复序列（STR）分型技术，通过分析外周血中的循环肿瘤DNA（ctDNA）对实体瘤进行微小残留病（MRD）监测。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型作为一种成熟的分子生物学方法，能够通过检测肿瘤特异性DNA片段的重复序列多态性，精准识别患者体内是否存在源自原发肿瘤的微量肿瘤DNA，灵敏度可达10^-4至10^-5级别。检测基于对患者手术切除或活检的肿瘤组织样本进行先期基因分型分析，获取其特定的STR位点图谱作为个体化监测基线。此后，通过定期采集外周血样本，运用高灵敏度的PCR扩增及毛细管电泳技术，对比血液中游离DNA的STR分型结果与基线图谱，从而判断是否存在与肿瘤组织同源的ctDNA片段。该技术不依赖于特定的驱动基因突变，具有广谱适用性，尤其适用于缺乏明确驱动突变或突变丰度过低而难以用NGS方法追踪的实体瘤患者。其结果可为评估手术或辅助治疗效果、预警早期复发风险、以及指导后续治疗决策提供关键的分子证据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于已完成根治性手术或放化疗等初始治疗，处于临床缓解期（如无影像学可见病灶）的实体瘤患者，用于进行治疗后微小残留病的监测与复发风险评估。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。主要针对的瘤种包括但不限于结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌等常见实体恶性肿瘤。尤其建议以下人群考虑：1）中晚期（如II-III期）经根治性治疗后希望进行密切监测的患者；2）对治疗反应评估存在疑虑，需要分子层面证据补充的患者；3）高风险复发人群，希望进行更早、更灵敏的复发预警。检测需在专业临床医师指导下，基于患者的个体病情和治疗阶段进行评估后选择。
临床评估与预检咨询
血液样本采集
实验室检测分析
报告生成与解读
两者目标一致但技术路径不同。NGS通过追踪已知的基因突变来监测ctDNA，依赖于肿瘤存在可检出的突变。STR分型则不依赖特定突变，而是通过检测肿瘤细胞基因组中具有个体特异性的短重复序列“指纹”来识别肿瘤来源DNA，对于无明确驱动突变或突变丰度低的肿瘤更具优势，且成本通常更低。
是的，这是本检测的必要前提。为了建立个体化的监测基线，必须事先对患者的肿瘤组织（如手术切除或活检样本）进行STR分型分析，获得其特有的DNA指纹图谱。后续的血液监测结果均需与此基线图谱进行比对。
不能完全等同于无复发风险。MRD检测阴性意味着在当前检测灵敏度下限以上未发现肿瘤来源的ctDNA，提示复发风险较低。但由于技术灵敏度限制、肿瘤异质性或ctDNA释放动力学等因素，存在假阴性可能。其结果必须与影像学、肿瘤标志物等临床评估相结合，并遵循医嘱进行定期复查。
