本产品为面向实体瘤患者的微小残留病灶监测方案，采用基于短串联重复序列的基因分型技术，通过对血液样本中循环肿瘤DNA的分析，实现对治疗后肿瘤负荷的动态评估。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术原理在于，肿瘤细胞在发生发展过程中常伴随STR位点的不稳定性，通过高灵敏度检测患者肿瘤组织与血液中特定STR位点等位基因的失衡现象，可以间接推断循环肿瘤DNA的存在与浓度变化。相较于传统影像学检查，本监测手段能够更早地发现分子水平的复发迹象，为临床干预提供关键时间窗。套餐包含四次监测服务，旨在建立一个覆盖关键随访时间点的纵向监测体系，辅助评估治疗效果、预警复发风险及指导后续治疗策略的调整。报告周期为10-15个工作日，确保了检测与分析流程的严谨与数据可靠性。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或放化疗等初始治疗、进入随访期的实体瘤患者，旨在监测微小残留病灶状态与复发风险。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于具有高复发风险因素、或治疗结束后需密切监控以评估疗效及指导维持治疗的患者。使用前需提供患者既往肿瘤组织样本或蜡块，以进行个体化标志物的基线分析。具体适用癌种及临床场景，建议由主治医师根据患者实际病情综合判断。
临床咨询与资质审核
外周血样本采集
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读
STR分型是一种基于PCR的经典技术，其优势在于技术成熟稳定、成本相对较低，并对特定类型的基因组不稳定性（如LOH、MSI）具有良好检测效能。它与基于基因突变的NGS检测互为补充，适用于不同临床场景与科研需求。选择时应基于肿瘤特性、检测目的及经济因素综合考量。
提供肿瘤组织样本（或石蜡包埋块）是进行本检测的必要前提。其目的是从中分析确定该患者肿瘤特异的STR位点变异谱，建立个体化的“分子指纹”作为基线。后续血液ctDNA检测均需与此基线进行比对，才能特异性地识别出来源于肿瘤的DNA片段，确保监测的准确性与特异性。
监测时间点的安排需严格遵循临床指南并遵从主治医师的建议。通常，首次基线监测在完成初始治疗后进行，后续监测点可能设置在治疗后每3-6个月或根据特定癌种的随访规范。一个科学的监测计划旨在覆盖复发风险较高的关键时期，实现动态风险评估。具体日程应个体化制定。
