实体瘤微小残留病灶（MRD）监测2次套餐是一种基于外周血样本的追踪性检测方案，专门用于评估实体瘤患者在根治性治疗后体内是否仍存在常规影像学手段难以发现的微量肿瘤细胞。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该产品采用国际公认的短串联重复序列（STR）分型技术，通过高灵敏度检测患者血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的特异性基因标志物，实现对MRD状态的精准定性。在临床上，MRD的持续存在与肿瘤复发风险显著相关，因此本检测可为临床医生提供关键的分子生物学证据，辅助评估治疗效果、预警早期复发，并为后续个体化治疗决策（如辅助治疗的强度与时长调整）提供重要参考。本套餐包含两次检测，支持在治疗后的关键时间节点（如术后1个月、辅助治疗中期或结束后）进行动态监测，构建个体化的复发风险轨迹图。检测在符合国际标准的临床实验室内完成，确保结果的准确性与可靠性。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术切除的实体瘤（如结直肠癌、肺癌、乳腺癌等）患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给具有高危复发因素（如分期较晚、淋巴结转移、病理分化程度差等）的个体，用于术后及辅助治疗期间的疗效评估与复发监测。对于希望更精准管理康复过程、希望通过分子层面了解疾病状态以配合临床决策的患者，本检测可提供有价值的补充信息。不建议尚未接受根治性治疗或仅进行姑息性治疗的患者使用。具体适用性需由临床医生结合患者完整病史进行综合判断。
临床评估与医嘱开具
预约与血液样本采集
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
STR分型与NGS是两种不同的技术路径。STR分型通过检测多个特异性短串联重复序列的片段长度多态性来识别患者独特的肿瘤基因指纹，灵敏度通常在10^-2至10^-3级别，技术成熟、成本相对较低、分析标准化程度高。而NGS（如下一代测序）通常靶向数百个基因，通过测序发现特定的体细胞突变来追踪，灵敏度可达10^-5至10^-6级别，能提供突变谱信息，但成本与数据分析复杂性更高。两者各有优势，临床选择需根据肿瘤类型、已知分子标志物、检测目的及经济因素综合决定。
两次检测的时间点应基于肿瘤类型和治疗方案，由临床医生个性化制定。常见的建议时间点包括：第一次在根治性手术后约2-4周（作为基线或术后状态评估）；第二次在辅助化疗/放疗中期、结束时，或术后第6-12个月的随访期。动态对比两次结果，能更有效地评估治疗应答和监测复发迹象。具体计划请在医生指导下确定。
MRD阳性结果提示在血液中检测到了与原始肿瘤相同的特异性基因标志物，意味着体内很可能存在常规检查无法发现的微量残留肿瘤细胞或微小病灶。这被视为肿瘤复发的潜在高风险信号，但并非等同于临床复发。医生会结合该结果、患者病理特征、治疗历史及其他检查，综合评估复发风险，并可能据此建议更密切的随访监测、考虑强化辅助治疗或参与临床试验等干预措施。
