泌尿系统肿瘤99基因检测是一项基于STR分型检测技术的精准医学检测服务，涵盖膀胱癌、肾细胞癌、前列腺癌等常见泌尿系统肿瘤的关键基因。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析肿瘤组织或外周血样本中99个与泌尿系统肿瘤发生、发展及治疗反应密切相关的基因位点，为临床提供分子层面的诊断依据。检测覆盖肿瘤驱动基因突变、信号通路异常、药物靶点及预后相关标记物，采用国际标准的STR分型技术确保分型结果的准确性和可重复性。检测结果可为泌尿系统肿瘤的分子分型、个体化治疗策略制定、疗效预测及预后评估提供关键信息，辅助临床医生制定更精准的诊疗方案。报告周期为10-15个工作日，确保在临床决策时间窗内提供可靠的分子病理学依据。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经病理学确诊为膀胱癌、肾癌、前列腺癌等泌尿系统肿瘤的患者，尤其适用于寻求靶向治疗或免疫治疗机会的晚期患者；2. 已完成手术切除，需进行分子分型以评估复发风险及指导辅助治疗策略的患者；3. 具有泌尿系统肿瘤家族史的高危人群，需进行风险评估与早期筛查；4. 对初始治疗方案反应不佳或出现疾病进展，需探索潜在耐药机制及后续治疗选择的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
STR分型检测是一种基于PCR的经典、成熟的分子检测技术，主要用于检测基因的微卫星不稳定性及特定基因座的变异，具有成本较低、周期较短、技术稳定可靠的优势。本检测将其应用于泌尿系统肿瘤相关基因的特定位点分型，能高效、准确地提供临床所需的核心分子信息。与高通量测序（NGS）互为补充，医生可根据临床问题选择最适宜的检测手段。
对于晚期或无法手术的患者，血液（液体活检）是重要的替代样本。血液检测通过分析循环肿瘤DNA（ctDNA）反映肿瘤的基因组特征，其检测结果与组织样本具有高度的一致性，尤其适用于监测肿瘤动态变化及耐药突变。但组织样本仍是分子检测的金标准，能提供最全面的肿瘤基因组信息。临床选择时需权衡患者具体情况。
报告将详细列出检测到的基因变异情况，并关联其临床意义。例如，提示是否存在可用于靶向治疗的特定驱动基因突变（如FGFR3、MET等），评估微卫星不稳定性（MSI）状态以预测免疫治疗疗效，或提示与化疗敏感性/耐药性相关的标志物。您的主治医生将结合报告结果、病理报告及您的整体健康状况，为您制定或调整个体化的治疗方案。
