本产品采用STR分型技术，精准检测与甲状腺癌发生、发展及预后密切相关的38个关键基因变异。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的测序技术，STR分型检测通过对微卫星不稳定性（MSI）及特定基因座的分析，能有效评估肿瘤的遗传不稳定性状态、鉴别肿瘤克隆来源、并辅助判断部分甲状腺癌（如髓样癌）的遗传性风险。该检测覆盖了包括BRAF、RAS家族、RET、TP53在内的核心驱动基因及多个与细胞周期调控、DNA损伤修复相关的基因位点，旨在从分子层面为甲状腺结节的良恶性鉴别、病理分型细化、靶向及免疫治疗用药指导、以及遗传风险评估提供高价值的信息依据。检测结果可辅助临床医生制定更个体化的诊疗与随访策略。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 甲状腺穿刺细胞学诊断不明确（如Bethesda III/IV类）的患者，需辅助进行分子诊断以明确结节性质；作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊为甲状腺癌（尤其是髓样癌、低分化癌等）的患者，需进行基因分型以指导靶向治疗选择或评估预后；3. 具有甲状腺癌家族史，特别是多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）家族史的个人，用于遗传风险评估；4. 疑似甲状腺癌复发或转移的患者，需通过基因检测寻找治疗靶点；5. 临床考虑进行特定靶向药物（如RET抑制剂、BRAF抑制剂等）治疗前的伴随诊断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
STR分型主要聚焦于微卫星序列的长度多态性，是检测微卫星不稳定性（MSI）的金标准，在评估遗传性肿瘤（如林奇综合征相关）、肿瘤克隆起源及部分基因的特定变异（如RET重排）方面具有独特价值。而NGS更擅长于全面检测点突变、插入缺失、拷贝数变异等。两者技术互补，临床选择取决于具体的检测目的。
对于评估遗传性风险或胚系突变，血液样本是标准选择。但对于体细胞突变检测（即肿瘤特异性突变），组织样本（尤其是肿瘤含量高的FFPE样本）是首选，因其能直接反映肿瘤的基因状态。在无法获取合格组织时，血液ctDNA检测可作为补充，但需知晓其灵敏度可能受限。具体样本类型需根据临床问题由医生决定。
检测结果可从多维度指导治疗：如BRAF V600E突变可提示对某些靶向药物的敏感性及可能的预后信息；RET基因融合或突变是选择RET抑制剂（如塞普替尼）的明确依据；MSI-H状态可能提示对免疫检查点抑制剂治疗有效；而发现胚系RET突变则可确诊遗传性髓样癌，指导预防性甲状腺切除及家系筛查。
