肝胆胰腺肿瘤120基因检测是针对原发性肝细胞癌、胆道系统肿瘤及胰腺癌等消化道常见恶性肿瘤开发的高通量分子检测项目。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测基于STR分型技术，覆盖与肿瘤发生发展密切相关的120个核心基因，包括驱动基因突变、信号通路关键分子及药物靶点基因，能够系统评估肿瘤的分子特征。检测通过对肿瘤组织或外周血循环肿瘤DNA进行测序分析，可为临床提供准确的基因突变谱、微卫星不稳定性状态及肿瘤突变负荷等关键分子病理信息。这些结果为制定个体化靶向治疗方案、评估免疫治疗潜在获益及判断疾病预后提供重要的分子生物学依据。本检测严格遵循临床实验室质量管理规范，确保检测结果的准确性与可靠性，有助于推动肝胆胰腺肿瘤的精准诊疗进程。
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本检测适用于临床确诊或高度疑似肝胆胰腺恶性肿瘤的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 经病理学确诊为肝细胞癌、肝内胆管癌、胆囊癌、胆管癌或胰腺癌，需要寻找靶向或免疫治疗机会的患者；2. 晚期或转移性肝胆胰腺肿瘤患者，需要评估潜在的用药靶点以指导后续治疗方案；3. 经标准治疗后出现进展，需探索后续治疗策略的肝胆胰腺肿瘤患者；4. 有明确肝胆胰腺肿瘤家族史的高危人群，在专业医生评估下进行辅助诊断。建议患者在接受检测前，由临床医生结合具体病情进行综合评估。
临床咨询与评估
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
组织样本是检测的金标准，能直接反映原发灶的基因信息。血液检测（液体活检）通过分析循环肿瘤DNA，是一种有效的补充手段，尤其适用于无法获取合格组织或需要动态监测的患者。两种样本的检测结果在核心驱动基因突变上通常具有较高一致性，但具体选择需根据患者临床状况由医生决定。
“临床意义未明突变”指检测到的基因变异在当前医学认知范围内，其与肿瘤发生发展的确切关系、对药物疗效的影响尚不明确。此类发现会如实报告，但不作为当前临床治疗的直接依据。随着医学研究的进步，部分变异的意义可能会在未来得以阐明。
并非绝对。检测阴性表明在所检测的120个基因范围内未发现具有明确临床意义的靶向药物相关突变。但肿瘤治疗决策需综合病理类型、分期、患者状态等多方面因素。阴性结果有助于排除部分治疗选项，临床医生仍需根据标准治疗方案（如化疗、免疫治疗等）及更广泛的临床研究证据制定后续策略。
