妇瘤151基因检测是一款基于STR（短串联重复序列）分型技术的专业分子检测产品，专门为妇科肿瘤患者设计。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR是基因组中一类高度多态性的DNA序列标记，其分型检测在肿瘤分子病理诊断领域具有重要应用价值。本检测通过对患者肿瘤组织样本中151个关键STR位点的系统分析，旨在为临床提供客观、可靠的分子分型数据。该检测的标准化实验流程严格遵循国际权威指南，涵盖DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测及生物信息学分析等多个环节，确保结果的精确性与可重复性。其核心价值在于辅助病理诊断的精确分型、监测肿瘤克隆性起源，并为后续的个体化治疗策略制定提供关键的分子依据，是妇科肿瘤精准诊疗体系中的重要组成部分。
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本检测主要适用于经病理学确诊为妇科肿瘤的患者，尤其建议以下人群在临床医生评估后进行：1）卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等常见妇科恶性肿瘤患者，需进行分子分型以辅助诊断及预后评估；2）存在肿瘤异质性或病理诊断存疑，需通过分子标记进行克隆性分析以明确诊断的病例；3）考虑进行靶向治疗或参与相关临床试验，需要获取特定分子标志物信息的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前须由临床医生结合患者具体病情进行专业评估。
临床咨询与申请
合规样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告出具与解读
STR分型检测主要用于评估肿瘤的克隆性，有助于鉴别多原发肿瘤与转移性肿瘤，辅助病理诊断的精确分型。同时，某些特定的STR不稳定性模式也与肿瘤的生物学行为和部分治疗靶点相关，能为个体化治疗提供参考信息。
首选经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织块或切片，要求肿瘤细胞含量通常建议不低于20%，且样本应避免严重降解。具体样本类型、大小及处理要求，需在送检前与检测实验室确认，以确保检测成功率。
报告核心内容包括检测的151个STR位点的分型结果、肿瘤组织的等位基因失衡（AI）或微卫星不稳定性（MSI）状态的分析结论，以及相关的质量控制数据。报告为专业性医学文件，其结果必须由主治医生结合患者的具体病理诊断、影像学资料及临床表现进行综合解读，以用于后续诊疗决策。
