肺癌68基因检测是一项基于STR分型技术的高通量基因检测服务，专为肺癌患者及高危人群设计。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对组织或血液样本中68个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的关键基因进行系统性分析，评估遗传变异与肺癌风险及预后的关联性。检测采用标准化、高精度的STR分型方法，可同时检测基因突变、扩增、重排等多种变异类型，为临床提供全面的分子病理信息。检测结果可为肺癌的分子分型、靶向治疗选择、化疗药物敏感性评估及预后判断提供科学依据，助力实现个体化精准医疗。本检测在符合国家相关标准的实验环境下进行，确保数据的准确性和可靠性，报告周期为10-15个工作日，检测价格区间为2300-3500元。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经病理学确诊为肺癌的患者，尤其是非小细胞肺癌患者，为靶向治疗和化疗方案选择寻找分子依据；2. 存在肺癌家族史、长期大量吸烟史或特定职业暴露史等高危因素，希望评估自身遗传易感性的人群；3. 接受靶向治疗过程中出现耐药迹象，需通过基因检测探索后续治疗策略的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测可为临床决策提供重要参考，但不作为独立的诊断依据，具体应用需结合患者临床表现及其他检查结果，由临床医生综合判断。
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STR分型检测是一种基于PCR和毛细管电泳的传统分子检测技术，主要用于分析特定的基因位点，具有成本较低、周期较短、技术成熟稳定的特点，适用于已知、明确靶点的检测。下一代测序（NGS）则能一次性平行检测大量基因，发现未知突变，信息量更大但成本和技术要求更高。本产品选择的STR分型技术，针对肺癌临床诊疗中已明确具有指导意义的68个基因位点进行检测，具有较高的成本效益比。
两者检测的DNA来源不同。组织样本直接来源于肿瘤，能最真实地反映肿瘤组织的基因状态，是分子检测的“金标准”样本。血液样本（液态活检）检测的是循环肿瘤DNA，适用于无法获取足够组织样本、或需要动态监测病情变化的患者。在肿瘤负荷足够的情况下，两者结果通常具有较高的一致性。临床推荐优先使用经病理确诊的肿瘤组织样本进行检测。
不一定。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义等级。部分突变（如EGFR敏感突变、ALK融合等）已有明确获批的靶向药物，可直接指导用药。另一些突变可能仅具有预后提示意义，或相关药物尚在临床试验阶段，或证据级别不足。最终的治疗方案必须由临床医生结合患者的具体情况（如病理类型、分期、体力状况等）和最新的临床诊疗指南来综合制定。基因检测结果是实现精准治疗的重要工具，但非唯一决定因素。
