泛实体瘤550基因检测是一项基于STR分型检测技术的高通量分子病理学分析服务，旨在全面评估与实体肿瘤发生发展密切相关的550个关键基因的变异状态。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了肿瘤驱动基因、药物靶点基因、遗传易感基因及预后相关基因，能够一次性提供包括单核苷酸变异、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型的精准信息。通过采用组织样本（福尔马林固定石蜡包埋组织）或外周血循环肿瘤DNA进行检测，本服务可为临床医生制定个体化治疗方案、评估治疗耐药机制、监测疾病进展以及评估遗传风险提供关键的分子依据。检测流程严格遵循国际实验室质量标准，确保结果的准确性与可靠性，报告周期为20-25个工作日，最终报告将包含详细的基因变异解读、临床意义注释以及基于循证医学的治疗建议。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其适用于：1）初治患者，需寻找潜在靶向治疗或免疫治疗机会，以制定个性化一线治疗方案；2）经标准治疗后出现疾病进展或耐药的患者，需探索耐药机制及后续治疗策略；3）具有显著肿瘤家族史或临床特征提示可能为遗传性肿瘤综合征的患者，需进行相关胚系变异筛查以评估遗传风险；4）参与临床试验筛选，需明确特定分子生物标志物状态的患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在进行检测前，建议由临床医生结合患者的具体病情、病理类型及治疗史进行综合评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
组织样本是基因检测的金标准，能最全面地反映肿瘤的基因组信息，首选经病理评估肿瘤细胞含量足够的FFPE样本。当无法获取合格组织样本、需要动态监测疗效或评估耐药时，可考虑使用血液样本进行ctDNA检测。两者可互为补充，具体选择需由临床医生根据患者情况决定。
并非所有突变都有已获批的对应靶向药物。报告会根据突变的具体类型和基因，明确标注其临床意义。部分突变可能对应已上市靶向药（伴随诊断或补充诊断），部分可能对应临床试验中的药物，另一些则可能仅具有预后或诊断提示意义。报告将提供详细的分类解读与治疗建议参考。
阴性结果可能的原因包括：1）肿瘤样本中确实不携带本检测panel范围内的可报告致病突变；2）肿瘤异质性导致取样区域未能代表整体基因组特征；3）样本质量（如肿瘤细胞含量低、DNA降解）影响检测灵敏度。即使结果为阴性，其信息对于排除特定治疗方案、提示可能需进一步检测或探索其他治疗路径仍具有重要价值。临床决策需结合患者整体情况综合判断。
