泛实体瘤1238基因检测是一种基于STR分型检测技术的综合性肿瘤基因组学分析服务。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测对1238个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因进行系统性测序，全面覆盖肿瘤驱动基因、DNA损伤修复通路、表观遗传调控因子以及免疫检查点相关基因。检测可识别单核苷酸变异、插入缺失、基因融合和拷贝数变异等多种变异类型，为临床提供多维度的分子分型信息。检测采用组织样本与血液样本并行分析策略，通过生物信息学算法有效区分体细胞突变与胚系突变，确保检测结果的临床准确性。本检测基于国际权威肿瘤数据库及药物基因组学知识库进行注释解读，其结果可为肿瘤的个体化靶向治疗、免疫治疗选择、遗传风险评估以及临床试验入组提供关键分子依据。报告周期为25-35个工作日，确保从DNA提取、文库构建、高通量测序到生物信息分析和临床解读的每一个环节均经过严格质量控制。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其推荐用于：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求精准的靶向或免疫治疗方案；2. 标准治疗方案失败或治疗后进展，需要探索后续治疗策略的实体瘤患者；3. 具有显著肿瘤家族史，需进行遗传性肿瘤综合征风险评估的患者；4. 有参与新药临床试验意向，需要明确分子标志物状态的患者；5. 需要进行疗效监测和耐药机制分析的复发或难治性肿瘤患者。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与评估
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
STR分型检测是一项用于样本身份验证和质量控制的关键技术。通过比对送检组织样本与配对血液样本的STR位点，确保二者来源于同一个体，从而有效防止样本混淆或污染，为后续基因检测结果的准确性和可靠性奠定基础。
报告周期涵盖了从样本接收、病理评估、DNA提取与质控、复杂的文库制备与高通量测序、到海量数据的生物信息学分析及最终的临床级解读与报告撰写全流程。每个环节均设置了严格的质量控制点，以确保生成的数据准确、可靠，临床解读有据可依，这需要充足的时间保障。
组织样本是基因检测的金标准。当无法获取合格的组织样本或患者情况不适合进行组织活检时，血液样本（检测循环肿瘤DNA）可作为补充或替代选择。本产品推荐组织与血液配对检测，这样既能获得更全面的肿瘤基因组信息，又能通过血液样本识别胚系突变并监控克隆演化。具体方案需由临床医生根据患者病情决定。
