儿童安全用药基因检测是基于STR分型技术开发的个体化用药指导方案，专注于分析儿童药物代谢酶、转运体和靶点相关基因的多态性。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过精确识别CYP450超家族、TPMT、NUDT15等关键药物代谢基因的等位基因型，评估儿童对常用儿科药物（如解热镇痛药、抗生素、抗癫痫药及精神类药物）的代谢速率差异（快代谢型、中间代谢型、慢代谢型），从而预测药物不良反应风险及疗效个体差异。该检测严格遵循临床药物基因组学实施联盟（CPIC）和美国食品药品监督管理局（FDA）相关指南，采用口腔拭子或末梢血样本进行检测，通过高通量测序平台确保检测结果的高度准确性（>99.9%）与可重复性。检测报告不仅提供基因型解读，还结合儿童体重、肝肾功能发育特点，给出个体化的药物选择建议与剂量调整参考，旨在为临床医生提供循证依据，实现从“千人一药”到“量基因用药”的精准医疗转变。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有明确用药史且曾出现疑似药物不良反应（如严重皮疹、肝功能异常、骨髓抑制等）的儿童，用于鉴别遗传性易感因素；2. 患有慢性疾病需长期用药的儿童（如癫痫、哮喘、自身免疫性疾病、精神行为障碍等），以优化初始用药方案，降低试错风险；3. 计划进行手术治疗或特殊药物治疗前，需评估麻醉药、镇痛药及特定化疗药物代谢风险的儿童；4. 有家族性药物不良反应史的儿童，进行预防性筛查。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需注意，本检测结果为用药提供参考，不能替代临床医生的综合判断，所有用药调整应在医生指导下进行。
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STR分型是针对基因组中特定短串联重复序列的检测技术，通过分析重复单元拷贝数进行基因分型，具有成本低、通量高、技术成熟的特点，尤其适用于已知明确STR位点与药物代谢表型关联的场景。而高通量测序（NGS）能进行未知变异的探索。本检测针对已确立的、具有明确临床意义的药物相关STR位点，因此STR分型是经济且有效的选择。
不会。本检测所分析的药物代谢相关基因多态性属于遗传物质中的稳定变异，由父母遗传而来，终生不变。因此，一份检测报告可为儿童提供贯穿其整个成长周期的用药参考。但随着年龄增长，肝肾功能、体重等生理参数变化，临床医生需结合这些因素与基因结果进行综合剂量调整。
不可以直接使用。报告中的剂量调整建议是基于群体药代动力学模型与基因型-表型关联研究得出的理论参考值。儿童的实际用药剂量必须由主治医生结合其具体疾病状态、肝肾功能、合并用药、临床疗效及不良反应监测结果进行个体化确定。检测报告是重要的决策辅助工具，而非处方依据。
