本产品采用STR（短串联重复序列）分型检测技术，通过对特定基因位点的重复序列数量进行精确分析，评估儿童生长发育的遗传基础。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR作为基因组中的高度多态性标记，其变异与生长激素受体敏感性、骨骼发育调控及营养代谢通路密切相关。检测覆盖GH1、GHR、IGF1等关键生长相关基因的STR位点，从分子水平解析个体身高发育潜能及生长曲线偏离风险。本检测不诊断疾病，而是提供基于群体遗传数据的生长发育趋势预测。口腔拭子采样无创安全，适合儿童使用，实验室采用自动化毛细管电泳平台，确保分型结果的准确性与可重复性。检测报告将详细解读遗传因素对身高的贡献度，并提供基于遗传背景的个性化营养与运动建议。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 关注子女成年终身高，希望提前进行科学规划的家长；2. 身高持续低于同龄人P3百分位，临床检查未发现明确器质性病因的儿童；3. 父母身高较矮，希望了解子女遗传身高潜能的家庭；4. 生长发育速度异常（过快或过慢），需从遗传角度寻找参考依据的儿童；5. 计划进行专业化体育培养，需评估生长潜能的青少年。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需注意，本检测为生长发育的遗传倾向评估，不能替代儿科临床诊断与治疗。
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STR分型检测是针对基因组中短串联重复序列的特定技术，适用于分析已知、有限的高多态性位点，在本产品中用于评估与生长相关的特定基因区域的遗传变异。其技术成熟、成本较低、结果解读直接。与覆盖全基因组或大量基因的下一代测序相比，本检测目标明确，不涉及未知变异解读，更侧重于特定遗传标记的群体频率比对与风险评估。
结果报告将显示儿童在特定STR位点的基因型，并基于大型人群数据库，提供该基因型对应的身高发育趋势统计参考值（如百分比范围）。必须强调，遗传因素仅是影响身高的部分原因，营养、疾病、内分泌、环境等后天因素同样至关重要。报告旨在提供遗传背景信息，帮助家长更科学地管理后天可干预因素，而非对最终身高进行确定性预测。
实验室采用经严格验证的DNA提取与纯化流程，确保即使是从口腔拭子中获取的微量细胞也能获得高质量DNA。STR检测对DNA质量要求相对较低，技术本身具有高灵敏度和特异性。实验室内部设有阳性对照、阴性对照和分子量标准品进行全过程质量控制，并通过定期参加室间质评确保检测体系的准确性与稳定性。
