成人安全用药基因检测是基于药物基因组学原理，应用STR分型技术（Short Tandem Repeat Profiling）对个体药物代谢酶、转运体和靶点相关基因进行多态性分析的前沿医学检测服务。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用高分辨率的毛细管电泳平台，对CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、VKORC1等关键基因位点的串联重复序列进行精确分型，解析其多态性分布，进而评估个体对特定药物的代谢速率（快/中/慢型代谢者）、转运效率及药效靶点敏感性。检测结果可为临床医生在处方心血管药物（如华法林、氯吡格雷）、精神神经系统药物（如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）、非甾体抗炎药及部分抗生素时，提供个体化的剂量调整依据和不良反应风险预警，旨在从遗传层面优化药物治疗方案，提升疗效并降低药物相关不良事件风险。本检测流程符合临床实验室质量管理规范，报告结论具备明确的临床参考价值。
以上价格为呼伦贝尔地区呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 需长期或联合使用多种药物的慢性疾病患者（如高血压、糖尿病、冠心病、抑郁症患者），尤其是有过药物不良反应史或疗效不佳者；2. 即将接受重大手术或开始长期药物治疗，希望预先评估药物安全性的个体；3. 具有药物过敏或严重不良反应家族史的高风险人群；4. 关注自身用药安全，有意愿通过精准医疗手段优化个人健康管理的成年人。作为呼伦贝尔地区值得信赖的检测机构，呼伦贝尔海拉尔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测结果需在专业临床医师指导下结合具体病情进行解读与应用，不能替代必要的临床诊疗与监测。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
实验室STR检测与数据分析
报告生成与专业解读
STR分型检测针对的是基因中短串联重复序列的多态性，这类变异是影响部分药物代谢酶活性的重要遗传因素。该方法具有技术成熟、通量高、成本相对较低、对已知位点分型准确度高的特点，特别适用于对已明确STR位点与药物反应关联的靶向检测。而高通量测序更侧重于发现未知变异或全面扫描基因区域。本产品采用的STR分型方案是基于当前药物基因组学临床指南中证据等级较高的位点设计的。
“中间代谢型”指个体对特定药物的代谢能力介于正常（广泛）代谢型与慢代谢型之间。这可能由于携带一个功能减弱的等位基因变异所致。在用药时，可能需要比标准剂量稍低的起始剂量，或需要更密切地监测血药浓度及疗效/不良反应。具体调整方案必须由临床医生根据所用药物的治疗窗宽度、患者的肝肾功能等综合情况决定。
是的。个体的基因型（除极少数特殊情况如造血干细胞移植外）是终生不变的。因此，针对已检测基因位点的分型结果具有终身参考价值。然而，药物基因组学是一个快速发展的领域，未来可能有新的相关基因位点被发现。当前报告基于现有最佳医学证据，建议在未来长期用药过程中，仍定期与医生沟通，结合最新的临床指南审视用药方案。
